B anfoterizina

konposatu kimiko

B Anfoterizina onddo patogenoen aurkako botika da, Streptomyces nodosus bakterioak modu naturalean ekoizten duena. Bi anfoterizina mota daude: A anfoterizina, erabilera klinikoa ez duena, eta B anfoterizina, onddo-infekzioen aurka erabiltzen dena. Bere izenak molekula horren ezaugarri anfoterikoei aipamena egiten die.

B anfoterizina
Formula kimikoaC47H73NO17
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@@H](C[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@](O2)(C[C@H](C[C@H]([C@@H](CC[C@H](C[C@H](CC(=O)O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)C)O)N)O
MolView3D eredua
Motapolyene macrolide (en) Itzuli eta amphotericin (en) Itzuli
Masa molekularra923,488 Da
Erabilera
Tratatzen duKokzidioidomikosi, Aspergilosi, fungal meningitis (en) Itzuli, chronic mucocutaneous candidiasis (en) Itzuli, Zistitis, Kriptokokosi, Kala-azar, Neutropenia, Peritonitis, paracoccidioidomycosis (en) Itzuli, blastomikosi, Kandidiasi, sporotrichosis (en) Itzuli, histoplasmosis (en) Itzuli, Mikosi, gernu-infekzio, entomophthoramycosis (en) Itzuli eta cutaneous candidiasis (en) Itzuli
HaurdunaldiaUS pregnancy category B (en) Itzuli
RolaEntzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, Antifungiko, antiprotozoal (en) Itzuli, farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKeyAPKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N
CAS zenbakia1397-89-3
ChemSpider10237579
PubChem5280965
Reaxys4645978
Gmelin2682
ChEMBLCHEMBL267345
ZVG109758
EC zenbakia215-742-2
ECHA100.014.311
MeSHD000666
RxNorm732
UNII7XU7A7DROE
NDF-RTN0000145996
KEGGC06573 eta D00203

Onddoen aukako antibiotikoek, bakterioen aurkakoen aldean, oztopo garrantzitsua dute: onddoak eukariotoak direnez, haien aurka erabiltzen diren antifungikoek sarritan kalte egiten diote ostalariaren zelula eukariotoei ere, eta horrek albo-ondorio kaltegarriak eragiten ditu gaixoengan. B anfoterizinak onddoen zelula mintza kaltetezen du, mintza horrek ergosterol asko baitu eta botikak ergosterolaren egitura deusestatzen du, mintza zulatuz. Ugaztunen zelula mintzek ez dute ergosterolik, kolesterola baizik: horri esker B anfoterizinak ez die hainbeste kaltetzen. Dena den, botika maila txikiagoan kolesterolera atxikitzen da ere, eta horrek azaltzen du bere toxikatosuna eta albo-ondorio kaltegarriak, giltzurrunetan batez ere.

Bere ekintza toxikoa dela-eta, B anfoterizina onddoek eragindako infekzio larriak eta sistemikoak tratatzeko besterik ez da erabiltzen. Sukarra, goragaleak eta hotzikarak eragiten ditu, eta gaixoen %80an giltzurrun-kalteak sortzen ditu.

Digestio-aparatuan gaizki xurgatzen denez, B anfoterizina ez da aho bidetik hartzen, zain barneko bidetik baizik.

Mikosi sakon, larri eta sistemikoen aurka erabili ohi da: kandidiasi inbaditzailea, aspergilosi, Cryptococcus eta Coccidioides onddoek eragindako meningitis, HIESdunek garatzen dituzten onddo-infekzioen aurka, etab.

Kanpo estekak aldatu