Amoxizilina

Amoxizilina penizilina erdi-sintetikoa da, antibiotiko betalaktamikoen taldean sailkatzen dena. Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du anpizilinarekin.

Amoxizilina
Formula kimikoa	C16H19N3O5S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno, sufre, karbono eta hidrogeno
Mota	Penizilina eta azido karboxiliko
Estereoisomeroa	L-amoxicillin (en)
Masa molekularra	365,104542 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Amoxil (en) eta Moxatag (en)
Tratatzen du	ultzera duodenal, Erdiko otitis, Klamidiasi, Aktinomikosi, Lymeko gaitz, Listeriosi, gram-negative bacterial infection (en) , Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, peripheral vascular disease (en) eta Gonorrea
Hartzeko bidea	aho emate eta intravenous infusion and defusion (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category B (en)
Rola	Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N
CAS zenbakia	26787-78-0
ChemSpider	31006
PubChem	33613 eta 40467057
Reaxys	4274654
Gmelin	2676
ChEMBL	CHEMBL1082
EC zenbakia	248-003-8
ECHA	100.043.625
MeSH	D000658
RxNorm	1297882 eta 723
Human Metabolome Database	HMDB0015193
UNII	9EM05410Q9
NDF-RT	N0000145985
KEGG	C06827 eta D07452

Antibiotiko naturalei hainbat aldaketa kimikoak eginez lortzen dira antibiotiko erdi-sintetikoak. Amoxizilina penizilinatik lortzen da, eraztun betalaktamikoari amino taldea gehituz (amino-penizilina da).

Amoxizilina izen komertzial desberdinekin saltzen da: Clamoxyl, Polymox, Amoxidal, Augmentine...

Erasobidea

Antibiotiko betalaktamikoa denez, amoxizilinaren jarduerak bakterioaren zelula hormari eragiten dio. Zehazki, zelula horma osatzen duten peptidoglikano molekulen lotura galarazten du, eta ondorioz horma bakteriarra ez da osatzen. Hormarik gabe bakterioen lisia eta heriotza ezinbestez gertatzen dira.

Aplikazioak

Amoxizilinak eta, orokorrean, penizilina erdi-sintetikoek penizilina bera baino espektro zabalagoa dute: bakterio Gram positiboen aurka ez ezik, Gram negatibo askoren aurka eraginkorra da ere. Streptococcus pneumoniae (pneumonia), Listeria, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae (gonorrea), Neisseria meningitidis (meningitis), Helicobacter pylori (ultzera gastrikoa), Treponema, Leptospira eta Campylobacter dira amoxizilinarekiko sentikorrak diren mikroorganismoetako batzuk.

Ez da eraginkorra eraztun betalaktamiko apurtzen duten bakterioen aurka.

Amoxizilina gehienetan aho bidetik hartzen da, eta batzuetan zain barneko bidetik ere. Penizilina guztien antzera amoxizilinak alergia eragin dezake.

Kanpo estekak

• Datuak: Q201928
• Multimedia: Amoxicillin / Q201928